В Беларуси создают первую генетическую карту наследственных заболеваний
В Беларуси стартовал уникальный проект, который может перевернуть подход к планированию семьи и профилактике тяжелых недугов. Специалисты РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии при поддержке Минздрава начали масштабное исследование генетического профиля нации.
Цель проекта – выявить скрытых носителей опасных мутаций, которые могут годами «спать» в организме человека, никак себя не проявляя, но стать роковыми для будущих поколений.
Ученые отмечают, что белорусы, как часть восточнославянской популяции, имеют определенную генетическую предрасположенность к ряду наследственных «поломок». Человек может быть абсолютно здоров, но являться носителем поврежденного гена. Если такой же ген окажется и у второго родителя, риск рождения ребенка с тяжелейшей патологией становится критическим.
Речь идет о таких редких и опасных заболеваниях, как синдром Неймегена и атаксия-телеангиэктазия. Эти диагнозы не только серьезно нарушают работу иммунной системы, но и в десятки раз повышают риск развития онкологии у детей.
Носительство мутаций опасно не только для будущих детей, но и для самих женщин. По данным Минздрава, определенные генетические изменения могут стать скрытой причиной невынашивания беременности. Ранняя диагностика позволяет вовремя выявить эти риски и выстроить правильную стратегию медицинской помощи.
Исследование началось в Брестской области. Первыми участницами добровольного скрининга стали 303 студентки Брестского государственного университета имени А.С. Пушкина. Молодые женщины репродуктивного возраста осознанно подошли к вопросу своего будущего материнства.
Эти данные лягут в основу первой в Беларуси геногеографической карты распространения наследственных мутаций. Параллельно формируется национальная база данных, которая позволит медикам видеть общую картину генетического здоровья нации.
Проект – это не просто сбор статистики. Каждая участница получит персональный результат анализа. В случае обнаружения мутаций, женщине не оставят один на один с этой информацией: ей предложат полное медико-генетическое сопровождение в РНПЦ.
Специалисты планируют расширить географию скрининга на другие учебные заведения Брестчины, а в перспективе – и на всю страну. Главная задача – создать систему, при которой планирование семьи станет максимально осознанным, а риск рождения тяжелобольных детей будет сведен к минимуму.
Подготовил Павел Смирнов
Смотрите также:
В Бобруйске открыли второй кабинет магниторезонансной томографии
Яблочный уксус: польза и противопоказания
Резистентность к антибиотикам. Что нужно знать?
Как снизить риск развития диабета? Полезные советы
Сколько белорусов ежегодно заболевают инсультом?
Чем опасна «водная» диета? Специалисты предупреждают
Медики дали рекомендации при начинающейся ОРВИ
Вейпы вредны так же, как и сигареты. Данные ученых
Сколько выводится алкоголь из организма?
Сколько шагов нужно делать в день для здоровья?
Какие лекарственные средства нельзя сочетать друг с другом?
Читайте новости, подписывайтесь на нас в:
Смотрите наши ролики о Бобруйске и бобруйчанах
на Youtube